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无锡全自动凝点倾点测试仪要有充分的时间让密度计静止,并让所有气泡升到表面,读数前要用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。7、当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时,按第8条或第9条读取密度计刻度值,读到接近刻度间隔的1/5。8、测定透明液体,先使眼睛稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线(见图1 )。密度计读数为液面主液面与密度计刻度相切的那一点。9、测定不透明液体,使眼睛稍高于液面的位置观察(见图2)。密度计读数为液体弯月面上缘与密度计刻度相切的那一点。六.仪器的维护1、本仪器在使用过程中若出现故障,切勿乱拆乱动,应找专业技术人员检修,如仍不能解决,请拨打售后热线,以便及时修理。2、仪器不允许在潮湿,有腐蚀气体的环境中存放或使用。

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无锡全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明:F1—公式1:测量结果/(试样总重量—皮重)ppmF2—公式2:测量结果/(试样总重量—皮重)%F3—公式3:测量结果/(试样体积×比重)ppmF4—公式4:测量结果/(试样体积×比重)%F5—公式5:测量结果/(试样总重量/稀释系数)ppm F6—公式6:测量结果/(试样总重量/稀释系数)%F7—公式7:测量结果F8—公式8:测量结果/(试样总重量/体积)mg/L其中,DT—实测水分值,单位:ug; V—试样进样体积,单位:ml;SG—试样密度,单位:g/ml; W—试样总重,单位:mg;w—皮重,单位:mg K—稀释系数。(2)试验记录该界面为试验数据记录界面,可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“清除”,弹出清空试验记录提示框,若在提示框中点击“确定”,可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录,只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。(3)打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时,测试完毕后,仪器自动打印测试结果;禁用时,不打印测试结果。

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无锡全自动凝点倾点测试仪纯水标定3.1准备工作(执行BG6541第4.1条)用石油醚清洗样品杯,接着分别用丙酮和水清洗,再用热的铬酸洗液浸洗,以除去油污,用水及蒸馏水冲洗干净,如果样品不是立即使用,应将其倒置于一块干净的布上。用石油醚清洗铂环,再用丁酮漂洗,然后在酒精灯的氧化焰中加热。注意:清洗铂环,应从环架杆上取下进行,取铂环和安装铂环时一定要轻拿轻放,安装好铂环后,要使铂环每一部分都在同一平面上(图5)。将清洗过的铂环挂好。在洁净的样品杯中倒入纯净水至样品杯中间刻度线。将样品杯放到样品盘上中间位置。图53.2点击‘纯水标定’,进入纯水标定界面3.3点击‘上升’样品盘上升,点击‘下降’样品盘下降。点击‘开始’仪器会自动调节样品盘位置,并切换至以下界面如需停止试验,点击‘停止’。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。倒计时结束后自动开始纯水测试,并显示张力动态曲线测试结束,仪器会根据设置的参数计算结果并显示到界面点击‘重测’返回到纯水标定界面继续测试。点击‘返回’返回到菜单选择界面。3.4根据GB6541第5.3条规定,纯水标定值应在71~72毫牛顿/米之间,如出现差异,

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无锡全自动凝点倾点测试仪测定液态样品:用进样器抽取待测样品,通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分,把试样注入电解池时,液体进样器的针尖应插入电解液试剂中,不应与电解池的内壁及电极接触。测定固态样品:固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状(大的团块必须捣碎)。当试样难溶于试剂中时,必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。固体进样器如图7-1所示,用水清洗干净并干燥好。固体进样器?取下固体进样器盖子,装入试样,立即盖好,并准确地称重。取下电解池进样口旋塞,把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。将固体进样器旋转180度,如图7-2虚线所示,使试样落入试剂中,一直到测定完毕。固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重,根据前后两次称重的差值计算出样品的质量,用于于计算含水率。固体样品进样方法测定气态样品:为了使气体中的水分能被试剂吸收,必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器(见图7-3)。在测定气体试样中的水分时,电解池须注入大约150毫升的试剂,以保证气体中的水分充分吸收,同时,气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右,如果在测定过程中的试剂明显减少,应注入大约20毫升的乙二醇补充(也可根据实际被测物加入其它化学试剂)。


无锡全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明:F1—公式1:测量结果/(试样总重量—皮重)ppmF2—公式2:测量结果/(试样总重量—皮重)%F3—公式3:测量结果/(试样体积×比重)ppmF4—公式4:测量结果/(试样体积×比重)%F5—公式5:测量结果/(试样总重量/稀释系数)ppm F6—公式6:测量结果/(试样总重量/稀释系数)%F7—公式7:测量结果F8—公式8:测量结果/(试样总重量/体积)mg/L其中,DT—实测水分值,单位:ug; V—试样进样体积,单位:ml;SG—试样密度,单位:g/ml; W—试样总重,单位:mg;w—皮重,单位:mg K—稀释系数。(2)试验记录该界面为试验数据记录界面,可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“清除”,弹出清空试验记录提示框,若在提示框中点击“确定”,可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录,只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。(3)打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时,测试完毕后,仪器自动打印测试结果;禁用时,不打印测试结果。


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无锡全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式: 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围: 1ug~100mg(典型值10ug~100ug)电 解 电 流: 0-400mA灵 敏 阈: 0.1ug准 确 度: 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3%(不含进样误差环境湿度误差)试 样 类 型: 固态、液态、气态显 示 方 式: 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储: 1000条试验记录状 态 指 示: 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速: 滑动触控面板调速打 印 机: 微型热敏打印机,纸宽56mm电 源: AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率: 50VA 使用环境温度: 5~35℃使用环境湿度: ≤85%外 形 尺 寸: 330mm X 260mm X 220mm(长x宽x高)。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为:I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……(1)C5H5N·SO3+CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……(2)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶,甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘,所有生成的碘, 依据法拉第定律, 同电荷量成正比例关系。如下式:2I--2e——I2……(3)由(1)式可以看出,参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中,样品中的水分即参加反应,通过仪器可反应出过程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量,该仪器采用电解电流自动控制系统,电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整,可达到300毫安。

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无锡全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。


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无锡全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式: 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围: 1ug~100mg(典型值10ug~100ug)电 解 电 流: 0-400mA灵 敏 阈: 0.1ug准 确 度: 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3%(不含进样误差环境湿度误差)试 样 类 型: 固态、液态、气态显 示 方 式: 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储: 1000条试验记录状 态 指 示: 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速: 滑动触控面板调速打 印 机: 微型热敏打印机,纸宽56mm电 源: AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率: 50VA 使用环境温度: 5~35℃使用环境湿度: ≤85%外 形 尺 寸: 330mm X 260mm X 220mm(长x宽x高)。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为:I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……(1)C5H5N·SO3+CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……(2)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶,甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘,所有生成的碘, 依据法拉第定律, 同电荷量成正比例关系。如下式:2I--2e——I2……(3)由(1)式可以看出,参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中,样品中的水分即参加反应,通过仪器可反应出过程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量,该仪器采用电解电流自动控制系统,电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整,可达到300毫安。


无锡全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管,否则会出现下列现象:(1)试剂从阴极室全部排出,阴极室无试剂而使电解终止。(见图4a)(2)阳极室试剂进入阴极室,使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上,而降低电解效率(见图4b)。图4五、滴定池磨口的保养:大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂(注意:真空脂不宜涂的过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差),如果不这样检查,真空脂就会变硬,磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理:如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起,不宜拆卸时,按下程序拆卸:1、排去滴定池中的试剂,并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻转动磨口处的零件,即可拆卸。3、如仍不能拆卸,请将滴定池放在2升的烧杯中,慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡,其液面如下图5所示,必须注意,不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十几个小时或24小时后,即可拆卸(此方法可重复进行)。

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